A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa segunda-feira (25/09) o medicamento Mounjaro, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento do diabetes tipo 2. Esse medicamento utiliza a tirzepatida como princípio ativo, a qual atua no controle dos níveis de açúcar no sangue em adultos com a doença, quando combinada com dieta e atividades físicas. O Mounjaro está disponível em forma de caneta injetável.
Segundo a Anvisa, estudos demonstraram que a tirzepatida reduz significativamente os níveis de hemoglobina glicada no sangue, indicando um controle efetivo do açúcar. Essa redução contribui para a diminuição do risco de complicações microvasculares, como cegueira, insuficiência renal e amputações.
Além disso, esse medicamento apresenta a vantagem de favorecer a perda de peso, o que é benéfico para pessoas com sobrepeso ou obesidade, já que esses fatores contribuem para o desenvolvimento do diabetes tipo 2.
A tirzepatida funciona ativando o primeiro receptor de dois hormônios produzidos no intestino, o polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP) e o peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), estimulando assim a produção de insulina pelo pâncreas e ajudando a regular os níveis glicêmicos no sangue.
O diabetes tipo 2 afeta milhões de pessoas no mundo e é responsável por uma série de complicações graves. No Brasil, quase 17 milhões de adultos vivem com essa doença. A aprovação desse medicamento representa uma opção adicional para o controle eficaz do diabetes tipo 2, ajudando a melhorar a qualidade de vida dos pacientes e reduzir o risco de complicações associadas à doença.